Phenotypic variability in a Hungarian patient with the 4q21 microdeletion syndrome. - Komlósi, Katalin; Duga, Balázs; Hadzsiev, Kinga; Czakó, Márta; Kosztolányi, György; Fogarasi, András; Melegh, Béla (Molecular Cytogenetics (17558166), 2015)