IS c.1431-12G>A A COMMON EUROPEAN MUTATION OF SPINK5? REPORT OF A PATIENT WITH NETHERTON SYNDROME. - Śmigiel, R.; Królak-Olejnik, B.; Śniegórska, D.; Rozensztrauch, A; Szafrańska, A.; Sasiadek, M. M.; Wertheim-Tysarowska, K. (Balkan Journal of Medical Genetics, 2016)