Desarrollo e implementación de una PCR multiplex para la detección de cuatro especies de Vibrio spp.

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Title: Desarrollo e implementación de una PCR multiplex para la detección de cuatro especies de Vibrio spp.
Authors: Paola Sánchez, Lizeth1, Martínez, Max2, León, Tatiana1, Córdoba, Tania2, Díaz, Paula1, Calvo, María3, Montaño, Angeline1, Escandón, Patricia1, Narváez, Silvia3, Vivas, Janeth2, Wiesner, Magdalena1
Source: Revista Biomedica. Nov2019, Vol. 39 Issue Suplemento 3, p78-78. 1/2p.
Abstract (Spanish): Introducción. Las vibriosis causadas por especies del género Vibrio spp., actualmente, son relevantes a nivel mundial, debido a variaciones en su dinámica poblacional y abundancia, influidas por cambios en variables ambientales. En la actualidad, se desconoce su distribución y abundancia en Colombia. Objetivo. Identificar Vibrio alginolyticus, V. fluvialis, V. parahaemolyticus y V. vulnificus mediante PCR multiplex convencional, en aislamientos ambientales y clínicos. Materiales y métodos. Se estandarizó la PCR múltiple, partiendo de una colonia aislada y caracterizada fenotípicamente. Se probaron genes específicos para cada especie (gyrB3, Tox-R4, Tlh5, Vvha6) en concentraciones diferentes de reactivos. Se evaluaron la especificidad y la sensibilidad. Se evaluaron 157 aislamientos: 74 ambientales de cuerpos de aguas recolectados por INVEMAR (2018- 2019) en cinco departamentos, y 83 ambientales (agua de consumo) y clínicos del programa de vigilancia nacional de cólera (2011-2018). Resultados. Del total de aislamientos, 60 fueron positivos en la PCR. De estos, 21 aislamientos ambientales de INVEMAR se distribuyeron en: V. alginolyticus (n=13), seguido de V. parahaemolyticus (n=7) y V. vulnificus (n=1). Los restantes 39 recuperados en el programa, se distribuyeron en: V. fluvialis (n=21), V. alginolyticus (n=9), V. parahaemolyticus (n=8) y V. vulnificus (n=1). Conclusión. Se implementó una PCR múltiple para la identificación de cuatro especies de Vibrio spp. Las especies evaluadas representan alrededor del 30 % del total de microorganismos presentes en las muestras ambientales de INVEMAR, y del 40 % en las muestras del programa de vigilancia. Se observan diferencias en la distribución por especie, dependiendo del tipo de muestra, puesto que predominan especies diferentes según su origen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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Abstract:Introducción. Las vibriosis causadas por especies del género Vibrio spp., actualmente, son relevantes a nivel mundial, debido a variaciones en su dinámica poblacional y abundancia, influidas por cambios en variables ambientales. En la actualidad, se desconoce su distribución y abundancia en Colombia. Objetivo. Identificar Vibrio alginolyticus, V. fluvialis, V. parahaemolyticus y V. vulnificus mediante PCR multiplex convencional, en aislamientos ambientales y clínicos. Materiales y métodos. Se estandarizó la PCR múltiple, partiendo de una colonia aislada y caracterizada fenotípicamente. Se probaron genes específicos para cada especie (gyrB3, Tox-R4, Tlh5, Vvha6) en concentraciones diferentes de reactivos. Se evaluaron la especificidad y la sensibilidad. Se evaluaron 157 aislamientos: 74 ambientales de cuerpos de aguas recolectados por INVEMAR (2018- 2019) en cinco departamentos, y 83 ambientales (agua de consumo) y clínicos del programa de vigilancia nacional de cólera (2011-2018). Resultados. Del total de aislamientos, 60 fueron positivos en la PCR. De estos, 21 aislamientos ambientales de INVEMAR se distribuyeron en: V. alginolyticus (n=13), seguido de V. parahaemolyticus (n=7) y V. vulnificus (n=1). Los restantes 39 recuperados en el programa, se distribuyeron en: V. fluvialis (n=21), V. alginolyticus (n=9), V. parahaemolyticus (n=8) y V. vulnificus (n=1). Conclusión. Se implementó una PCR múltiple para la identificación de cuatro especies de Vibrio spp. Las especies evaluadas representan alrededor del 30 % del total de microorganismos presentes en las muestras ambientales de INVEMAR, y del 40 % en las muestras del programa de vigilancia. Se observan diferencias en la distribución por especie, dependiendo del tipo de muestra, puesto que predominan especies diferentes según su origen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
ISSN:0188493X