La curcumina inhibe la infección in vitro por SARS-CoV-2 en células Vero E6 a través de múltiples mecanismos antivirales.

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Title: La curcumina inhibe la infección in vitro por SARS-CoV-2 en células Vero E6 a través de múltiples mecanismos antivirales.
Authors: MARÍN-PALMA, DAMARIZ1,2, TABARES-GUEVARA, JORGE H.3, ZAPATA-BUILES, WILDEMAN2,3, HERNANDEZ, JUAN C.2,3, TABORDA, NATALIA A.3,4 natalia.taborda@uniremington.edu.co
Source: Salud Uninorte. 2025 Special Issue, p16-17. 2p.
Subjects: CURCUMIN, SARS-CoV-2, CYTOKINES, CELL death, COVID-19 treatment, IMMUNOREGULATION, ANTIVIRAL agents, CELL lines
Abstract (English): The article focuses on research regarding curcumin and its ability to inhibit SARS-CoV-2 infection in Vero E6 cells through multiple antiviral mechanisms. The cytotoxicity and antiviral activity of curcumin were evaluated using different treatment strategies, showing an efficacy of 99% against the D614G strain and the Delta variant. Additionally, it was observed that curcumin reduces pro-inflammatory cytokines released by peripheral blood mononuclear cells. The results suggest that curcumin has a virucidal effect and immunomodulatory properties, although further studies are needed for its potential use in the treatment of COVID-19. [Extracted from the article]
Abstract (Spanish): Introducción: A pesar de los avances sin precedentes en el desarrollo de vacunas para prevenir la infección por el virus SARS-CoV-2, su disponibilidad aún es limitada en algunos países del mundo; siendo necesario la búsqueda de estrategias terapéuticas alternativas para controlar y reducir la morbimortalidad en pacientes con COVID-19. Por lo cual investigamos las propiedades antivirales y antiinflamatorias de la curcumina contra el SARS-CoV-2 utilizando modelos in vitro. Métodos: La citotoxicidad de la curcumina fue evaluada mediante el ensayo MTT en células Vero E6. La actividad antiviral de este compuesto contra el SARS-CoV-2 fue evaluada mediante cuatro estrategias de tratamiento (i. tratamiento pre-posinfección, ii. Cotratamiento, iii. preinfección y iv. posinfección). Se utilizaron la cepa D614G y la variante Delta del SARS-CoV-2, y el título viral se cuantificó mediante un ensayo de placas. El efecto antiinflamatorio se evaluó en células mononucleares de sangre periférica (PBMC) mediante qPCR y ELISA. Resultados: Mediante el tratamiento previo y posterior a la infección, la curcumina (10 µg/mL) mostró un efecto antiviral del 99 y el 99,8 % contra la cepa DG614 y la variante Delta, respectivamente. La curcumina también inhibió la cepa D614G mediante el tratamiento previo y posterior a la infección. Además, la curcumina mostró un efecto virucida contra la cepa D614G y la variante Delta. Finalmente, las citocinas proinflamatorias (IL-1β, IL-6 e IL-8) liberadas por las PBMC desencadenadas por el SARS-CoV-2 disminuyeron después del tratamiento con curcumina. Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que la curcumina afecta el ciclo replicativo del SARSCoV- 2 y exhibe un efecto virucida con un efecto antiviral independiente de variante/cepa y propiedades inmunomoduladoras. Este es el primer estudio que muestra un efecto combinado (antiviral/ antiinflamatorio) de la curcumina durante la infección por SARS-CoV-2. Sin embargo, se requieren estudios adicionales para definir su uso como tratamiento para el COVID-19. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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Database: MedicLatina
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Abstract:The article focuses on research regarding curcumin and its ability to inhibit SARS-CoV-2 infection in Vero E6 cells through multiple antiviral mechanisms. The cytotoxicity and antiviral activity of curcumin were evaluated using different treatment strategies, showing an efficacy of 99% against the D614G strain and the Delta variant. Additionally, it was observed that curcumin reduces pro-inflammatory cytokines released by peripheral blood mononuclear cells. The results suggest that curcumin has a virucidal effect and immunomodulatory properties, although further studies are needed for its potential use in the treatment of COVID-19. [Extracted from the article]
ISSN:01205552
DOI:10.14482/sun.01.745.705