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Nanotechnology-Based drug delivery systems for targeted treatment of resistant hypertension.

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Title: Nanotechnology-Based drug delivery systems for targeted treatment of resistant hypertension.
Alternate Title: Sistemas de administración de fármacos basados en nanotecnología para el tratamiento dirigido de la hipertensión resistente.
Authors: Ismoilov, Jasur1 ismoilov-jasur@bk.ru, Ochilov, Alisher2 ochilov.alisher@bsmi.uz, Oltiboyeva, Kamola3 kamola_oltiboyeva@tues.uz, Usmanova, Durdona4 usmanova.d.d@tashmeduni.uz, Azamov, Omadjon5 azamovomadjon@gmail.com, Arifkhodjaev, Abdumutalib6 Abdumutalib.arifkhodjaev1344@gmail.com, Abselyamov, Dilmurod7 dabselyamov@gmail.com
Source: Revista Latinoamericana de Hipertensión. 2026, Vol. 21 Issue 2, p110-118. 9p.
Subjects: DRUG delivery systems, NANOPARTICLES, HYPERTENSION, MICROEMULSIONS, NANOTECHNOLOGY, LIPOSOMES, DENDRIMERS
Abstract (English): Resistant hypertension stands as a primary obstacle for contemporary medical practice because standard treatment approaches fail to manage this condition effectively. The field of nanotechnology provides new solutions for this issue by developing systems that deliver drugs directly to specific targets. The research team conducted their study at the National Cardiology Center of Uzbekistan to create and test six different nanosystems through solid lipid nanoparticles polymer nanoparticles niosomes nanoemulsions nanocrystals and dendrimers which will target resistant hypertension treatment. The research team used standard methods to assess the physicochemical properties of the nanoformulations which included testing drug release patterns and cytotoxicity and antihypertensive effects in a rat model of resistant hypertension. The results showed that all nanoformulations had an appropriate size ranging from 5.8 to 158.3 nm and high entrapment efficiency of 78 to 94%. Solid lipid nanoparticles with a size of 126.8 nm and an entrapment efficiency of 94.4% showed the slowest release pattern with 67.5% release within 72 hours. The nanoparticles reduced systolic blood pressure by 34.8 mmHg which differed significantly from the 12.8 mmHg reduction observed in the free drug group. The plasma half-life increased from 3.4 hours for the free drug to 14.8 hours for the solid lipid nanoparticles and the area under the concentration-time curve increased 2.4-fold. The study observed that solid lipid nanoparticles reduced renal damage and produced a 74.8% decrease in tumor necrosis factor-alpha levels according to histological assessments. The research demonstrates that solid lipid nanoparticles function as the optimal drug delivery system which effectively delivers targeted treatment for resistant hypertension with potential for future clinical testing. [ABSTRACT FROM AUTHOR]
Abstract (Spanish): La hipertensión resistente representa un obstáculo fundamental para la práctica médica contemporánea, ya que los enfoques terapéuticos estándar no logran controlar esta afección de manera eficaz. El campo de la nanotecnología ofrece nuevas soluciones para este problema mediante el desarrollo de sistemas que administran fármacos directamente a dianas específicas. El equipo de investigación realizó su estudio en el Centro Nacional de Cardiología de Uzbekistán para crear y probar seis nanosistemas diferentes mediante nanopartículas lipídicas sólidas, nanopartículas poliméricas, nanoemulsiones de niosomas, nanocristales y dendrímeros, que se utilizarán para el tratamiento de la hipertensión resistente. El equipo de investigación utilizó métodos estándar para evaluar las propiedades fisicoquímicas de las nanoformulaciones, incluyendo pruebas de los patrones de liberación de fármacos, la citotoxicidad y los efectos antihipertensivos en un modelo de rata con hipertensión resistente. Los resultados mostraron que todas las nanoformulaciones tenían un tamaño adecuado, de 5,8 a 158,3 nm, y una alta eficiencia de atrapamiento, del 78 al 94 %. Las nanopartículas lipídicas sólidas, con un tamaño de 126,8 nm y una eficiencia de atrapamiento del 94,4 %, mostraron el patrón de liberación más lento, con una liberación del 67,5 % en 72 horas. Las nanopartículas redujeron la presión arterial sistólica en 34,8 mmHg, lo que difirió significativamente de la reducción de 12,8 mmHg observada en el grupo del fármaco libre. La vida media plasmática aumentó de 3,4 horas para el fármaco libre a 14,8 horas para las nanopartículas lipídicas sólidas, y el área bajo la curva concentración-tiempo se multiplicó por 2,4. El estudio observó que las nanopartículas lipídicas sólidas redujeron el daño renal y produjeron una disminución del 74,8 % en los niveles del factor de necrosis tumoral alfa, según las evaluaciones histológicas. La investigación demuestra que las nanopartículas lipídicas sólidas funcionan como el sistema óptimo de administración de fármacos, proporcionando un tratamiento dirigido eficaz para la hipertensión resistente, con potencial para futuras pruebas clínicas [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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  Data: La hipertensión resistente representa un obstáculo fundamental para la práctica médica contemporánea, ya que los enfoques terapéuticos estándar no logran controlar esta afección de manera eficaz. El campo de la nanotecnología ofrece nuevas soluciones para este problema mediante el desarrollo de sistemas que administran fármacos directamente a dianas específicas. El equipo de investigación realizó su estudio en el Centro Nacional de Cardiología de Uzbekistán para crear y probar seis nanosistemas diferentes mediante nanopartículas lipídicas sólidas, nanopartículas poliméricas, nanoemulsiones de niosomas, nanocristales y dendrímeros, que se utilizarán para el tratamiento de la hipertensión resistente. El equipo de investigación utilizó métodos estándar para evaluar las propiedades fisicoquímicas de las nanoformulaciones, incluyendo pruebas de los patrones de liberación de fármacos, la citotoxicidad y los efectos antihipertensivos en un modelo de rata con hipertensión resistente. Los resultados mostraron que todas las nanoformulaciones tenían un tamaño adecuado, de 5,8 a 158,3 nm, y una alta eficiencia de atrapamiento, del 78 al 94 %. Las nanopartículas lipídicas sólidas, con un tamaño de 126,8 nm y una eficiencia de atrapamiento del 94,4 %, mostraron el patrón de liberación más lento, con una liberación del 67,5 % en 72 horas. Las nanopartículas redujeron la presión arterial sistólica en 34,8 mmHg, lo que difirió significativamente de la reducción de 12,8 mmHg observada en el grupo del fármaco libre. La vida media plasmática aumentó de 3,4 horas para el fármaco libre a 14,8 horas para las nanopartículas lipídicas sólidas, y el área bajo la curva concentración-tiempo se multiplicó por 2,4. El estudio observó que las nanopartículas lipídicas sólidas redujeron el daño renal y produjeron una disminución del 74,8 % en los niveles del factor de necrosis tumoral alfa, según las evaluaciones histológicas. La investigación demuestra que las nanopartículas lipídicas sólidas funcionan como el sistema óptimo de administración de fármacos, proporcionando un tratamiento dirigido eficaz para la hipertensión resistente, con potencial para futuras pruebas clínicas [ABSTRACT FROM AUTHOR]
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  Data: <i>Copyright of Revista Latinoamericana de Hipertensión is the property of Revista Latinoamericana de Hipertension and its content may not be copied or emailed to multiple sites without the copyright holder's express written permission. Additionally, content may not be used with any artificial intelligence tools or machine learning technologies. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract.</i> (Copyright applies to all Abstracts.)
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