One NF1 Mutation may Conceal Another.
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| Title: | One NF1 Mutation may Conceal Another. |
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| Authors: | Pacot L; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Burin des Roziers C; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Laurendeau I; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Briand-Suleau A; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Coustier A; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France., Mayard T; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France., Tlemsani C; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Faivre L; Inserm, UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, 21079 Dijon, France.; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d'Enfants, 21079 Dijon, France., Thomas Q; Inserm, UMR 1231, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, 21079 Dijon, France.; Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital d'Enfants, 21079 Dijon, France., Rodriguez D; Department of Child Neurology and National Reference Center for Neurogenetic Disorders, Armand Trousseau Hospital, GHUEP, AP-HP, INSERM U1141, 75012 Paris, France.; GRC n°19 ConCer-LD, Sorbonne Université, 75012 Paris, France., Blesson S; Service de Génétique, CHRU de Tours, 37044 Tours, France., Dollfus H; Centre de référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique (CARGO), Hôpital Civil, 67091 Strasbourg, France.; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, 67200 Strasbourg, France.; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U1112, 67000 Strasbourg, France., Muller YG; Service de Génétique Médicale, Hôpital de Hautepierre, 67200 Strasbourg, France., Parfait B; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Vidaud M; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Gilbert-Dussardier B; Service de Génétique, EA3808, Université de Poitiers, CHU de Poitiers, 86000 Poitiers, France., Yardin C; Department of Cytogenetics and clinical genetics, Limoges University Hospital, 87042 Limoges, France.; UMR 7252, Limoges University, CNRS, XLIM, 87000 Limoges, France., Dauriat B; Department of Cytogenetics and clinical genetics, Limoges University Hospital, 87042 Limoges, France., Derancourt C; EA 4537, Antilles University, 97261 Fort-de-France, Martinique, France.; DRCI, Martinique University Hospital, 97261 Fort-de-France, Martinique, France., Vidaud D; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France., Pasmant E; Service de Génétique et Biologie Moléculaires, Hôpital Cochin, HUPC, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, 75014 Paris, France. eric.pasmant@parisdescartes.fr.; Institut Cochin, INSERM U1016, Université Paris Descartes, 75014 Paris, France. eric.pasmant@parisdescartes.fr. |
| Source: | Genes [Genes (Basel)] 2019 Aug 22; Vol. 10 (9). Date of Electronic Publication: 2019 Aug 22. |
| Publication Type: | Journal Article |
| Journal Info: | Publisher: MDPI Country of Publication: Switzerland NLM ID: 101551097 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 2073-4425 (Electronic) Linking ISSN: 20734425 NLM ISO Abbreviation: Genes (Basel) Subsets: MEDLINE |
| Database: | MEDLINE Ultimate |
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| ISSN: | 2073-4425 |
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| DOI: | 10.3390/genes10090633 |
