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Accelerated genome sequencing with controlled costs for infants in intensive care units: a feasibility study in a French hospital network.

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Title: Accelerated genome sequencing with controlled costs for infants in intensive care units: a feasibility study in a French hospital network.
Authors: Denommé-Pichon AS; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. anne-sophie.denomme-pichon@u-bourgogne.fr.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France. anne-sophie.denomme-pichon@u-bourgogne.fr.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. anne-sophie.denomme-pichon@u-bourgogne.fr., Vitobello A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Olaso R; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France.; LabEx GENMED, Paris, France., Ziegler A; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Jeanne M; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Tours, France.; UMR 1253, iBrain, Université de Tours, Inserm, Tours, France., Tran Mau-Them F; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Couturier V; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Racine C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Isidor B; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU Nantes, Nantes, France., Poë C; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Jouan T; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Boland A; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Fin B; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Bacq-Daian D; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Besse C; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France., Garde A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Prost A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Garret P; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Tisserant É; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Delanne J; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Nambot S; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Juven A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Gorce M; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Nizon M; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU Nantes, Nantes, France., Vincent M; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU Nantes, Nantes, France., Moutton S; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Fradin M; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France.; Service de Génétique Médicale, CH Saint-Brieuc, Saint-Brieuc, France., Lavillaureix A; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France., Rollier P; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France., Capri Y; Service de Génétique Clinique, CHU Robert Debré, Paris, France., Van-Gils J; Service de Génétique Médicale, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Busa T; Département de génétique médicale, CHU Timone enfants, AP-HM, Marseille, France., Sigaudy S; Département de génétique médicale, CHU Timone enfants, AP-HM, Marseille, France., Pasquier L; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, ERN ITHACA, CHU Rennes, Hôpital Sud, Rennes, France., Barth M; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Bruel AL; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Flamant C; Réanimation Pédiatrique et Médecine Néonatale, CHU de Nantes, Nantes, France., Prouteau C; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Bonneau D; Department of Biochemistry and Genetics, Angers University Hospital and UMR CNRS 6015-INSERM 1083, Angers, France., Toutain A; Service de Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Tours, Tours, France.; UMR 1253, iBrain, Université de Tours, Inserm, Tours, France., Chantegret C; Réanimation pédiatrique, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Callier P; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Philippe C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Duffourd Y; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Deleuze JF; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France.; Centre de Référence, d'Innovation et d'Expertise (CREFIX) du plan FMG2025, US39, F-91057, Évry, France., Sorlin A; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Faivre L; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Unité Fonctionnelle Innovation en Diagnostic génomique des maladies rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. christel.thauvin@chu-dijon.fr.; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France. christel.thauvin@chu-dijon.fr.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. christel.thauvin@chu-dijon.fr.
Source: European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2022 May; Vol. 30 (5), pp. 567-576. Date of Electronic Publication: 2021 Nov 15.
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UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Maladies Rares 'Anomalies du développement et syndromes malformatifs', Centre de Génétique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Isidor+B%22">Isidor B</searchLink>; CHU Nantes, Service de Génétique Médicale, Nantes, France.; L'institut du thorax, INSERM, CNRS, UNIV Nantes, CHU Nantes, Nantes, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Poë+C%22">Poë C</searchLink>; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Jouan+T%22">Jouan T</searchLink>; UMR1231 GAD, Inserm - Université Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Boland+A%22">Boland A</searchLink>; Université Paris-Saclay, CEA, Centre National de Recherche en Génomique Humaine, 91057, Évry, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Fin+B%22">Fin B</searchLink>; 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            – D: 01
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              Text: 2022 May
              Type: published
              Y: 2022
          Identifiers:
            – Type: issn-electronic
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          Titles:
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              Type: main
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