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Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA-related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations.

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Title: Low risk of embryonic and other cancers in PIK3CA-related overgrowth spectrum: Impact on screening recommendations.
Authors: Faivre L; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Crépin JC; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France., Réda M; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France., Nambot S; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France., Carmignac V; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France., Abadie C; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France., Mirault T; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France., Faure-Conter C; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France., Mazereeuw-Hautier J; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France., Maza A; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France., Puzenat E; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France., Collonge-Rame MA; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France., Bursztejn AC; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France., Philippe C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Chevarin M; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France., Abasq-Thomas C; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France., Amiel J; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Arpin S; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France., Barbarot S; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France., Baujat G; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France., Bessis D; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Bourrat E; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France., Boute O; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Chassaing N; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France., Coubes C; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Demeer B; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France., Edery P; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France., El Chehadeh S; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France., Goldenberg A; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France., Hadj-Rabia S; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France., Haye D; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France., Isidor B; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France., Jacquemont ML; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France., Van Kien PK; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France., Lacombe D; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Lehalle D; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France., Lambert L; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France., Martin L; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France., Maruani A; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France., Morice-Picard F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Dermatologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France., Petit F; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Phan A; Service de Dermatologie, CHU de Lyon, Lyon, France., Pinson L; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Rossi M; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France., Touraine R; Service de Génétique Clinique et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France., Vanlerberghe C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Vincent M; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France., Vincent-Delorme C; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France., Whalen S; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France., Willems M; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France., Marle N; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France., Verkarre V; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France et INSERM UMR 970, Equipe 13, PARCC Université de Paris Cité, Paris, France., Devalland C; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Nord Franche Comté, Trevenans, France., Devouassoux-Shisheboran M; Service d'Anatomie Pathologique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France., Abad M; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France., Rioux-Leclercq N; Service d'anatomopathologie, CHU Rennes, Rennes, France., Bonniaud B; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Duffourd Y; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France., Martel J; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France., Binquet C; INSERM, Université de Bourgogne, CHU Dijon Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France., Kuentz P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Vabres P; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.
Source: Clinical genetics [Clin Genet] 2023 Nov; Vol. 104 (5), pp. 554-563. Date of Electronic Publication: 2023 Aug 14.
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Centre de Génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs et FHU TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Oncogénétique, Centre de lutte contre le cancer Georges François Leclerc, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Carmignac+V%22">Carmignac V</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Abadie+C%22">Abadie C</searchLink>; Oncogénétique, CHU Rennes, Rennes, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Mirault+T%22">Mirault T</searchLink>; Université Paris Cité, PARCC INSERM U970, Centre de référence des maladies vasculaires rares, Hôpital européen Georges-Pompidou, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Faure-Conter+C%22">Faure-Conter C</searchLink>; Institut d'hématologie et d'oncologie pédiatrique, Lyon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Mazereeuw-Hautier+J%22">Mazereeuw-Hautier J</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Maza+A%22">Maza A</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU Toulouse, Toulouse, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Puzenat+E%22">Puzenat E</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU Besançon, Besançon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Collonge-Rame+MA%22">Collonge-Rame MA</searchLink>; Oncogénétique, CHU Besançon, Besançon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Bursztejn+AC%22">Bursztejn AC</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU de Nancy, Nancy, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Philippe+C%22">Philippe C</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Thauvin-Robinet+C%22">Thauvin-Robinet C</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Chevarin+M%22">Chevarin M</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Abasq-Thomas+C%22">Abasq-Thomas C</searchLink>; Département de Pédiatrie et Génétique Médicale, CHU Brest Morvan, Brest, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Amiel+J%22">Amiel J</searchLink>; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Arpin+S%22">Arpin S</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Barbarot+S%22">Barbarot S</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU Nantes, Nantes, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Baujat+G%22">Baujat G</searchLink>; Service de Médecine Génomique des Maladies Rares et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, Hôpital Necker-Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Bessis+D%22">Bessis D</searchLink>; Département de Dermatologie, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Bourrat+E%22">Bourrat E</searchLink>; Service de dermatologie, centre de référence maladies génétiques à expression cutanée MAGEC, CHU St-Louis, Service de pédiatrie générale, CHU Robert Debré, Paris, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Boute+O%22">Boute O</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Chassaing+N%22">Chassaing N</searchLink>; Service de Génétique Médicale et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Toulouse, Toulouse, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Coubes+C%22">Coubes C</searchLink>; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Demeer+B%22">Demeer B</searchLink>; Centre d'Activité de Génétique Clinique et Oncogénétique, CHU d'Amiens, Amiens, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Edery+P%22">Edery P</searchLink>; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22El+Chehadeh+S%22">El Chehadeh S</searchLink>; Service de Génétique Médicale, Centre de Référence Déficiences Intellectuelles de Causes Rares, Institut de Génétique Médicale d'Alsace (IGMA), CHRU de Strasbourg, Strasbourg, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Goldenberg+A%22">Goldenberg A</searchLink>; Service de Génétique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Rouen et Centre Normand de Génomique Médicale et Médecine Personnalisée, Rouen, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Hadj-Rabia+S%22">Hadj-Rabia S</searchLink>; Service de Dermatologie et Centre de Référence des Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Institut Imagine, Hôpital Universitaire Necker Enfants Malades, Paris, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Haye+D%22">Haye D</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Tours, Tours, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Isidor+B%22">Isidor B</searchLink>; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Jacquemont+ML%22">Jacquemont ML</searchLink>; Unité de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de la Réunion, Saint-Pierre, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Van+Kien+PK%22">Van Kien PK</searchLink>; Unité de Génétique Médicale et Cytogénétique, Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nîmes, Nîmes, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Lacombe+D%22">Lacombe D</searchLink>; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Lehalle+D%22">Lehalle D</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Lambert+L%22">Lambert L</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Martin+L%22">Martin L</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU d'Angers, Angers, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Maruani+A%22">Maruani A</searchLink>; Université de Tours, Service de Dermatologie, Tours, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Morice-Picard+F%22">Morice-Picard F</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nancy, Nancy, France.; Service de Dermatologie, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Petit+F%22">Petit F</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Phan+A%22">Phan A</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU de Lyon, Lyon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Pinson+L%22">Pinson L</searchLink>; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Rossi+M%22">Rossi M</searchLink>; Service de génétique, Centre de Référence Anomalies du Développement, Hospices Civils de Lyon, Bron, France.; INSERM U1028, CNRS UMR5292, Centre de Recherche en Neurosciences de Lyon, GENDEV Team, Université Claude Bernard Lyon 1, Bron, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Touraine+R%22">Touraine R</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Compétence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Saint-Etienne, Saint-Etienne, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Vanlerberghe+C%22">Vanlerberghe C</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Vincent+M%22">Vincent M</searchLink>; Service de Génétique Médicale et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU de Nantes, Nantes, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Vincent-Delorme+C%22">Vincent-Delorme C</searchLink>; Service de Génétique Clinique et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHU Lille, Lille, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Whalen+S%22">Whalen S</searchLink>; Unité Fonctionnelle de Génétique Clinique, Hôpital Armand-Trousseau, Paris, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Willems+M%22">Willems M</searchLink>; Département de Génétique Médicale, Maladies rares et Médecine Personnalisée, et Centre de Référence Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs, CHRU de Montpellier, Montpellier, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Marle+N%22">Marle N</searchLink>; UF6254 Innovation en Diagnostic Génomique des Maladies Rares, Plate-forme de Biologie Hospitalo-Universitaire, CHU Dijon-Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Verkarre+V%22">Verkarre V</searchLink>; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Européen Georges Pompidou, Paris, France et INSERM UMR 970, Equipe 13, PARCC Université de Paris Cité, Paris, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Devalland+C%22">Devalland C</searchLink>; Service d'Anatomie Pathologique, Hôpital Nord Franche Comté, Trevenans, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Devouassoux-Shisheboran+M%22">Devouassoux-Shisheboran M</searchLink>; Service d'Anatomie Pathologique, Hospices Civils de Lyon, Lyon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Abad+M%22">Abad M</searchLink>; Service d'Anatomie Pathologique, CHU Besançon, Besançon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Rioux-Leclercq+N%22">Rioux-Leclercq N</searchLink>; Service d'anatomopathologie, CHU Rennes, Rennes, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Bonniaud+B%22">Bonniaud B</searchLink>; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Duffourd+Y%22">Duffourd Y</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Martel+J%22">Martel J</searchLink>; Centre de référence Maladies Rares Génétiques à Expression Cutanée (MAGEC), CHU Dijon, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Binquet+C%22">Binquet C</searchLink>; INSERM, Université de Bourgogne, CHU Dijon Bourgogne, CIC 1432, Module Épidémiologie Clinique, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Kuentz+P%22">Kuentz P</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Vabres+P%22">Vabres P</searchLink>; Equipe INSERM UMR1231, Génétique des Anomalies du Développement, FHU TRANSLAD, Université Bourgogne Franche-Comté, Dijon, France.; Service de Dermatologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; 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            – D: 01
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              Text: 2023 Nov
              Type: published
              Y: 2023
          Identifiers:
            – Type: issn-electronic
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          Numbering:
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          Titles:
            – TitleFull: Clinical genetics
              Type: main
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