Fetal Presentation of MYRF-Related Cardiac Urogenital Syndrome: An Emerging and Challenging Prenatal Diagnosis.
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| Title: | Fetal Presentation of MYRF-Related Cardiac Urogenital Syndrome: An Emerging and Challenging Prenatal Diagnosis. |
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| Authors: | Favier M; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; SoFFoet - Société Française de Foetopathologie, Paris, France., Brischoux-Boucher E; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Franche-Comté, Besançon, France., Pyle LC; Division of Human Genetics, Department of Pediatrics, Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, Pennsylvania, USA., Mottet N; Département d'Obstétrique et de Gynécologie, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Bourgogne Franche-Comté, Besançon, France., Auber-Lenoir M; Département de Radiologie, Imagerie pédiatrique, prénatale et sénologie, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Bourgogne Franche-Comté, Besançon, France., Cattin J; Département d'Obstétrique et de Gynécologie, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Bourgogne Franche-Comté, Besançon, France., Dahlen E; Université de Franche-Comté, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Besançon, France., Cabrol C; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Franche-Comté, Besançon, France., Arbez-Gindre F; Anatomie et cytologie pathologiques, Foetopathologie, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Bourgogne Franche-Comté, Besançon, France., Attié-Bitach T; Laboratoire de biologie médicale multisites SeqOIA, Assistance Publique Hôpitaux de Paris, Paris, France.; Institut Imagine, INSERM U1163, Université Paris Descartes, Paris, France., Boute O; Pôle de Biologie Pathologie Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France., Devisme L; Pôle de Biologie Pathologie Génétique, Centre Hospitalier Universitaire de Lille, Lille, France., Trost D; Génétique et Cytogénétique, Laboratoire Cerba, Saint-Ouen l'Aumône, Paris, France., Boughalem A; Génétique et Cytogénétique, Laboratoire Cerba, Saint-Ouen l'Aumône, Paris, France., Chitayat D; Mount Sinai Hospital, University of Toronto, Toronto, Canada., Prasov L; Department of Ophthalmology and Visual Sciences, W.K. Kellogg Eye Center, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA.; Department of Human Genetics, University of Michigan, Ann Arbor, Michigan, USA., Chorin O; Institute of Rare Diseases, Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel., Rein-Rothschild A; Institute of Rare Diseases, Edmond and Lily Safra Children's Hospital, Sheba Medical Center, Tel-Hashomer, Israel.; School of Medicine, Faculty of Medical and Health Sciences, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel., Kassif E; School of Medicine, Faculty of Medical and Health Sciences, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.; Department of Obstetrics and Gynecology, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel., Weissbach T; School of Medicine, Faculty of Medical and Health Sciences, Tel-Aviv University, Tel-Aviv, Israel.; Department of Obstetrics and Gynecology, Sheba Medical Center, Tel Hashomer, Israel., Hendon LG; Mississippi Medical Center, Jackson, Mississippi, USA., Adam MP; Division of Genetic Medicine, Seattle Children's Hospital, Seattle, Washington, USA., Quelin C; SoFFoet - Société Française de Foetopathologie, Paris, France.; Service de génétique clinique, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Université de Rennes, Rennes, France., Jaillard S; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Université de Rennes, Rennes, France., Mary L; Service de Cytogénétique et Biologie Cellulaire, Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Université de Rennes, Rennes, France., Aukema SM; Department of Medical Genetics, Carl von Ossietzky University, Oldenburg, Germany., Heijligers M; Department of Clinical Genetics, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, The Netherlands., de Die-Smulders C; Department of Clinical Genetics, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, The Netherlands., Stegmann S; Department of Clinical Genetics, Maastricht University Medical Centre, Maastricht, The Netherlands., Badalato L; Department of Pediatrics, Kingstone General Hospital, Queen's University, Kingston, Canada., Ben-Yehuda A; Medical Genetics Institute, Shaare Zedek Medical Center, Jerusalem, Israel., Beneteau C; SoFFoet - Société Française de Foetopathologie, Paris, France.; Service de Génétique Médicale, Centre Hospitalier Universitaire de Bordeaux, Université de Bordeaux, Bordeaux, France., Forey PL; Département d'Obstétrique et de Gynécologie, Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble, Université de Grenoble, Grenoble, France., Kuentz P; Université de Franche-Comté, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Oncobiologie Génétique Bioinformatique, FHU-TRANSLAD et Institut GIMI, Besançon, France.; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Dijon, France., Piard J; Centre de Génétique Humaine, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Franche-Comté, Besançon, France.; Université de Bourgogne, INSERM UMR1231 GAD 'Génétique des Anomalies du Développement', Dijon, France. |
| Source: | Prenatal diagnosis [Prenat Diagn] 2024 Dec; Vol. 44 (13), pp. 1647-1658. Date of Electronic Publication: 2024 Nov 14. |
| Publication Type: | Journal Article; Research Support, N.I.H., Extramural |
| Journal Info: | Publisher: Wiley Country of Publication: England NLM ID: 8106540 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1097-0223 (Electronic) Linking ISSN: 01973851 NLM ISO Abbreviation: Prenat Diagn Subsets: MEDLINE |
| Database: | MEDLINE Ultimate |
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