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Houdayer C; Service de Génétique Médicale, CHU d'Angers, Angers, France. clara.houdayer@chu-angers.fr.; Univ Angers, [CHU Angers], INSERM, CNRS, MITOVASC, SFR ICAT, F-49000, Angers, France. clara.houdayer@chu-angers.fr., Rooney K; Verspeeten Clinical Genome Centre, London Health Science Centre, London, ON, Canada.; Department of Pathology and Laboratory Medicine, Western University, London, ON, Canada., van der Laan L; Department of Human Genetics, Amsterdam Reproduction & Development Research Institute, Amsterdam University Medical Centers, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands., Bris C; Service de Génétique Médicale, CHU d'Angers, Angers, France.; Univ Angers, [CHU Angers], INSERM, CNRS, MITOVASC, SFR ICAT, F-49000, Angers, France., Alders M; Department of Human Genetics, Amsterdam Reproduction & Development Research Institute, Amsterdam University Medical Centers, University of Amsterdam, Amsterdam, The Netherlands., Bahr A; Institute of Medical Genetics, University of Zurich, 8952, Schlieren, Switzerland., Barcia G; Université Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, INSERM UMR 1163, Institut Imagine, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Battault C; Service de Génétique Médicale, CHU d'Angers, Angers, France., Begemann A; Institute of Medical Genetics, University of Zurich, 8952, Schlieren, Switzerland., Bonneau D; Service de Génétique Médicale, CHU d'Angers, Angers, France.; Univ Angers, [CHU Angers], INSERM, CNRS, MITOVASC, SFR ICAT, F-49000, Angers, France., Bonnevalle A; Normandy University, UNIROUEN, INSERM U1245 and University Hospital of Rouen, Department of Genetics and Reference Centre for Developmental Disorders, F 76000, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France., Boughalem A; Laboratoire Cerba, Saint-Ouen-l'Aumone, France., Bourges A; Service de Génétique Médicale, CHU d'Angers, Angers, France., Bournez M; Centre de Référence Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, 21000, Dijon, France.; Center of Genetics and Reference Centre for Intellectual Disabilities, Dijon Bourgogne University Hospital, Dijon, France., Bruel AL; Centre de Référence Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, 21000, Dijon, France.; Center of Genetics and Reference Centre for Intellectual Disabilities, Dijon Bourgogne University Hospital, Dijon, France., Buhas D; Division of Medical Genetics, Department of Specialized Medicine, McGill University Health Center, Montreal, QC, Canada.; Department of Human Genetics, McGill University, Montreal, QC, Canada., Carallis F; Laboratoire Multisites SeqOIA, Paris, France., Cogné B; Nantes Université, CHU de Nantes, CNRS, INSERM, l'institut du thorax, F-44000, Nantes, France.; Nantes Université, CHU de Nantes, Service de Génétique médicale, F-44000, Nantes, France., Cormier-Daire V; Université Paris Cité, Service de Médecine Génomique des Maladies Rares, INSERM UMR 1163, Institut Imagine, Hôpital Necker - Enfants Malades, Assistance Publique-Hôpitaux de Paris, Paris, France., Delanne J; Centre de Référence Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, 21000, Dijon, France.; Center of Genetics and Reference Centre for Intellectual Disabilities, Dijon Bourgogne University Hospital, Dijon, France., Demaret T; Centre de Génétique Humaine, Institut de Pathologie et Génétique, Gosselies, Belgium., Denommé-Pichon AS; Centre de Référence Anomalies Du Développement et Syndromes Malformatifs, FHU TRANSLAD, CHU Dijon, 21000, Dijon, France.; Center of Genetics and Reference Centre for Intellectual Disabilities, Dijon Bourgogne University Hospital, Dijon, France., Désir J; Centre de Génétique Humaine, Institut de Pathologie et Génétique, Gosselies, Belgium., Dubourg C; Service de Génétique Médicale, Centre Labellisé Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU de Rennes, Rennes, France., Fradin M; Service de Génétique Médicale, Centre Labellisé Anomalies du Développement de l'Ouest, CHU de Rennes, Rennes, France., Geneviève D; Montpellier University, Inserm, U1183, Montpellier, France.; Inserm UMR1231 GAD, Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France., Goel H; Hunter Genetics, Waratah, NSW, Australia., Goldenberg A; Normandy University, UNIROUEN, INSERM U1245 and University Hospital of Rouen, Department of Genetics and Reference Centre for Developmental Disorders, F 76000, Normandy Centre for Genomic and Personalized Medicine, Rouen, France., Gripp KW; Division of Medical Genetics, Nemours/A.I. 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