Síndrome hereditária hiperferritinemia-catarata: caso clínico.
Saved in:
| Title: | Síndrome hereditária hiperferritinemia-catarata: caso clínico. |
|---|---|
| Authors: | Fernandes C; Internal Medicine Department. Unidade Local de Saúde da Região de Leiria. Leiria. Portugal., Diogo C; Internal Medicine Department. Unidade Local de Saúde da Região de Leiria. Leiria. Portugal., Malhó C; Internal Medicine Department. Unidade Local de Saúde da Região de Leiria. Leiria. Portugal., Alçada F; Internal Medicine Department. Unidade Local de Saúde da Região de Leiria. Leiria. Portugal., Campos S; Ophthalmology Department. Unidade Local de Saúde da Região de Leiria. Leiria. Portugal. |
| Source: | Acta medica portuguesa [Acta Med Port] 2025 May 02; Vol. 38 (5). Date of Electronic Publication: 2025 Mar 14. |
| Publication Type: | Journal Article; Case Reports |
| Journal Info: | Publisher: Centro Editor Livreiro da Ordem dos Médicos Country of Publication: Portugal NLM ID: 7906803 Publication Model: Print-Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1646-0758 (Electronic) Linking ISSN: 0870399X NLM ISO Abbreviation: Acta Med Port Subsets: MEDLINE |
| Database: | MEDLINE Ultimate |
Be the first to leave a comment!
