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Further phenotypical delineation of DLG3-related neurodevelopmental disorders.

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Title: Further phenotypical delineation of DLG3-related neurodevelopmental disorders.
Authors: Malbos M; Centre de Génétique, CRMRs 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs' et 'Déficiences Intellectuelles de causes rares', 'GenoPsy' et 'Neurogène', FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France. marlene.malbos@chu-dijon.fr.; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France. marlene.malbos@chu-dijon.fr., Gautier T; Université Grenoble Alpes, Inserm U1209, CNRS UMR5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences, Grenoble, France., Shillington A; Cincinnati Children's Hospital Medical Center Department of Human Genetics, Cincinnati, OH, USA., Colin E; Service de Génétique Médicale, CHU Angers, Angers, France., Le Guillou X; Service de Génétique Médicale, CHU de Poitiers, Poitiers, France., Caluseriu O; Department of Medical Genetics, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada., Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France., Cogné B; Service de Génétique Médicale, CHU de Nantes, Nantes, France., Mignot C; Centre de Génétique, CRMR 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares', GH Pitié Salpêtrière et Hôpital Trousseau, AP-HP, Paris, France., Keren B; Centre de Génétique, CRMR 'Déficiences Intellectuelles de Causes Rares', GH Pitié Salpêtrière et Hôpital Trousseau, AP-HP, Paris, France., Weber S; Service de Génétique Médicale, CHU Caen Normandie, Caen, France., Jacquin C; Service de Génétique, CRMR 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs', CHU Reims, Reims, France., Dudding T; Hunter Genetics, Waratah, NSW, Australia., Calame D; Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, USA.; Section of Pediatric Neurology and Developmental Neuroscience, Department of Pediatrics, Baylor College of Medicine, Houston, USA., Piard J; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Centre de Génétique Humaine, CHU Besançon, Besançon, France., Levy J; Centre de Génétique, AP-HP-Hôpital Robert Debré, Université de Paris, Paris, France., Latypova X; Centre de Génétique, AP-HP-Hôpital Robert Debré, Université de Paris, Paris, France., Verloes A; Centre de Génétique, AP-HP-Hôpital Robert Debré, Université de Paris, Paris, France., Niclass T; Centre de génétique, GH Littoral Atlantique, hôpitaux La Rochelle Ré Aunis, La Rochelle, France., Jacquette A; Centre de Génétique, CHICAM, Alençon, France., White L; Cincinnati Children's Hospital Medical Center Department of Human Genetics, Cincinnati, OH, USA., Moizard MP; Service de Génétique, CHU de Tours, Tours, France., Dollfus H; Inserm UMRS_1112, Institut de Génétique Médicale D'Alsace, Université de Strasbourg, France et CHRU, Strasbourg, France., Moutton S; Centre de Génétique, CRMRs 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs' et 'Déficiences Intellectuelles de causes rares', 'GenoPsy' et 'Neurogène', FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France., Delanne J; Centre de Génétique, CRMRs 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs' et 'Déficiences Intellectuelles de causes rares', 'GenoPsy' et 'Neurogène', FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France., Racine C; Centre de Génétique, CRMRs 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs' et 'Déficiences Intellectuelles de causes rares', 'GenoPsy' et 'Neurogène', FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France., Thomas Q; Centre de Génétique, CRMRs 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs' et 'Déficiences Intellectuelles de causes rares', 'GenoPsy' et 'Neurogène', FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France., Denommé-Pichon AS; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Laboratoire de génomique médicale, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Tran Mau-Them F; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Laboratoire de génomique médicale, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Bruel AL; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Laboratoire de génomique médicale, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Safraou H; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Laboratoire de génomique médicale, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Philippe C; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Laboratoire de génomique médicale, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Duffourd Y; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France., Thauvin-Robinet C; Centre de Génétique, CRMRs 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs' et 'Déficiences Intellectuelles de causes rares', 'GenoPsy' et 'Neurogène', FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Laboratoire de génomique médicale, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Govin J; Université Grenoble Alpes, Inserm U1209, CNRS UMR5309, Institut pour l'Avancée des Biosciences, Grenoble, France., Vitobello A; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.; Laboratoire de génomique médicale, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Faivre L; Centre de Génétique, CRMRs 'Anomalies du Développement et syndromes malformatifs' et 'Déficiences Intellectuelles de causes rares', 'GenoPsy' et 'Neurogène', FHU-TRANSLAD, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Inserm UMR1231 GAD, Université Bourgogne Europe, FHU Translad, Dijon, France.
Source: European journal of human genetics : EJHG [Eur J Hum Genet] 2025 Dec; Vol. 33 (12), pp. 1585-1595. Date of Electronic Publication: 2025 Sep 22.
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