Procesamiento aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 2: Filtración.

Procesado aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 5: Esterilización en el lugar.

Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante del dispositivo médico para su procesamiento.

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Métodos microbiológicos. Parte 1: Determinación de la población de microorganismos en los productos

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con calor seco.

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización de vapor a baja temperatura y formaldehido.

Recipientes para productos inyectables y accesorios. Parte 2: Cierres para viales de inyección.

Cuidados de salud de la mujer /
by: Edge, Valerie
Published: (1995.)

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

Lentes de contacto y productos para el mantenimiento de los lentes de contacto. Vocabulario. Parte 2: Productos para el mantenimiento de los lentes de contacto.

Software para la salud. Parte 1: Requisitos generales de seguridad del producto.

El cuidado de enfermeria en la salud mental del ciclo evolutivo humano :
by: González Noguera, Tatiana Cecilia
Published: (2009.)

Evaluación biológica de productos sanitarios. Parte 23: Ensayos de irritación

Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.

Productos para diagnóstico in vitro. Reactivos y equipos. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 2: Reactivos de diagnóstico in vitro para uso profesional.

Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos

Productos médicos que contienen células humanas viables. Aplicación de la gestión del riesgo y requisitos para las prácticas de procesamiento.

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.

Informática para la salud. Interoperabilidad de sistemas y redes de telesalud. Parte 2: Sistemas en tiempo real.

Elementos elastoméricos para productos de administración parenteral y para productos de uso farmacéutico. Parte 5: Requisitos funcionales y ensayos.

Paños, batas y trajes para aire limpio de utilización quirúrgica como productos sanitarios, para pacientes, personal clínico y equipo. Parte 2: Métodos de ensayo.

Catéteres intravasculares estériles, de un solo uso. Parte 2: Catéteres angiográficos.

Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.

Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 3: Sistemas de indicador de clase 2 para utilización en el ensayo de penetración del vapor de bowie y dick.

Biotecnología. Biobancos. Requisitos generales para la validación y verificación de los métodos de procesamiento de material biológico en los biobancos.

Recipientes para productos inyectables y accesorios. Parte 3: Tapas de aluminio para viales de inyección.

Recipientes para productos inyectables y accesorios. Parte 5: Tapones de liofilización para viales de inyección.

Jeringas hipodérmicas estériles para un solo uso. Parte 2: Jeringas para uso con bombas de infusión.

Educación para la salud /
by: Vargas Ocampo, Francisco
Published: (©2009.)

Filtración lenta en arena :
Published: (1992.)

Filtración en multiples etapas :
by: Galvis Castaño, Gerardo
Published: (1999.)

Procesamiento de productos lácteos :
by: Acosta Suárez, Clara

Procesamiento de productos marinos /
by: Matsumoto, Hirohisa
Published: (1990?)

"Recipientes plegables de plástico para sangre humana y componentes sanguíneos. Parte 2: Símbolos gráficos para su uso en etiquetas y folletos de instrucciones"

Informática para la salud. Clasificación de riesgos para la seguridad del software en salud.

Optica oftalmica. Lentes terminados sin biselar para gafas. Parte 2. Especificaciones para lentes con poder progresivo.

Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 2: Controles sobre el abastecimiento, la recopilación y la manipulación