Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.
Saved in:
| Corporate Author: | 220 ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | Undetermined |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://login.bdigital.sena.edu.co/login?url=https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D |
Similar Items
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
Esterilización de productos de uso médico (sanitarios).
Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico
Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno.
Evaluación biológica de los dispositivos médicos.
Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.
Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales
Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos
Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes
Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad
Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.
Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos
Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Pruebas de irritacion y sensibilizacion.
Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles
Guía para detectar y cuantificar marcadores de limpieza (analitos) para la validación de métodos de limpieza de dispositivos médicos reutilizables
Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.
Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.
Dispositivos médicos. Contenedores desechables para recolección de muestras de sangre venosa.
Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos. Parte 2. Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos ivd y orientación para la selección de normas.
Dispositivos médicos. Guía para la aplicación de la NTC-ISO 14971.
Investigación clínica de dispositivos médicos para sujetos humanos. Buena práctica clínica.
Dispositivos médicos. Agujas hipodérmicas para un solo uso. Código de color para la identificación.
Pirogenicidad. Principios y métodos para la prueba de pirógenos en dispositivos médicos
Evaluación de necesidades de dispositivos médicos.
Published: (2012.)
Published: (2012.)
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Formulación de políticas sobre dispositivos médicos.
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Seleccion de pruebas para interacciones con sangre.
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
Cintas adhesivas para uso medico.
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 2: Controles sobre el abastecimiento, la recopilación y la manipulación
Dispositivos médicos. Equipo de transfusión y método de prueba de compatibilidad con bolsas de sangre
Similar Items
- Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
- Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
- Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
- Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
- Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos