Guía para detectar y cuantificar marcadores de limpieza (analitos) para la validación de métodos de limpieza de dispositivos médicos reutilizables
Saved in:
| Corporate Author: | 081 DESINFECTANTES Y PRODUCTOS AFINES PARA USO HOSPITALARIO |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | Undetermined |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://login.bdigital.sena.edu.co/login?url=https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D |
Similar Items
Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico
Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos
Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Evaluación biológica de los dispositivos médicos.
Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos
Pirogenicidad. Principios y métodos para la prueba de pirógenos en dispositivos médicos
Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular
Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos
Lavadoras desinfectoras. Parte 5: Ensayos de suciedad y métodos para demostrar la eficacia de la limpieza.
Dispositivos médicos. Equipo de transfusión y método de prueba de compatibilidad con bolsas de sangre
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales
Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.
Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d
Dispositivos médicos que utilizan tejidosanimales y sus derivados. Parte 3: Validación de la eliminación y/oinactivación de virus y agentes causantes de encefalopatía espongiformetransmisible (EET)
Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes
Dispositivos médicos. Contenedores desechables para recolección de muestras de sangre venosa.
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad
Conservación y limpieza /
Published: (c1972.)
Published: (c1972.)
Dispositivos médicos. Guía para la aplicación de la NTC-ISO 14971.
Investigación clínica de dispositivos médicos para sujetos humanos. Buena práctica clínica.
Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 4: Principios para la eliminación y/o inactivación de agentes de encefalopatía espongiforme transmisible (EET) y ensayos de validación para esos procesos
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Seleccion de pruebas para interacciones con sangre.
Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.
Requisitos para la planificación, aplicación, medición y revisión de los servicios de limpieza en hospitales.
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Pruebas de irritacion y sensibilizacion.
Dispositivos médicos. Agujas hipodérmicas para un solo uso. Código de color para la identificación.
Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.
Odontologia. Evaluacion preclinica de la biocompatiblidad de dispositivos medicos usados en odontologia. Métodos de ensayo para materiales odontologicos.
Guía estándar para la validación basada en el riesgo de métodos analíticos para aplicaciones pat.
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
Similar Items
- Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico
- Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
- Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.
- Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
- Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos