Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular
Saved in:
| Corporate Author: | |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | Undetermined |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://login.bdigital.sena.edu.co/login?url=https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D |
Similar Items
Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
Evaluación biológica de los dispositivos médicos.
Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.
Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos
Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.
Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes
Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales
Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles
Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad
Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d
Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Seleccion de pruebas para interacciones con sangre.
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Pruebas de irritacion y sensibilizacion.
Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.
Dispositivos médicos. Equipo de transfusión y método de prueba de compatibilidad con bolsas de sangre
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 1: Aplicación de la gestión del riesgo.
Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.
Dispositivos médicos. Gestión integral de procesos en el área de reprocesamiento en endoscopios flexibles.
Dispositivos médicos. Contenedores desechables para recolección de muestras de sangre venosa.
Dispositivos médicos. Guía para la aplicación de la NTC-ISO 14971.
Investigación clínica de dispositivos médicos para sujetos humanos. Buena práctica clínica.
Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.
Pirogenicidad. Principios y métodos para la prueba de pirógenos en dispositivos médicos
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con los reactivos de diagnóstico in vitro para coloración en biología.
Dispositivos médicos. Agujas hipodérmicas para un solo uso. Código de color para la identificación.
Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno.
Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos. Parte 2. Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos ivd y orientación para la selección de normas.
Guía para detectar y cuantificar marcadores de limpieza (analitos) para la validación de métodos de limpieza de dispositivos médicos reutilizables
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
Dispositivos médicos. Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos. Parte 1: Tipos de códigos para eventos.
