Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Saved in:
| Corporate Author: | 220 ESTERILIZACIÓN INDUSTRIAL |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | Undetermined |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://login.bdigital.sena.edu.co/login?url=https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D |
Similar Items
Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.
Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno.
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.
Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con calor seco.
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.
Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.
Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
Esterilización de productos de uso médico (sanitarios).
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Parte 5: Indicadores biológicos para procesos de esterilización de vapor a baja temperatura y formaldehido.
Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos
Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Óxido de etileno. Parte 1: Requisitos para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales
Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d
Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos
Tecnología de la información. Modelado médico basado en imágenes para impresión 3D. Parte 1: Requisitos generales
Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad
Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.
Evaluación biológica de los dispositivos médicos.
Lavadoras desinfectoras. Parte 1: Requisitos generales, definiciones y ensayos.
Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Requisitos generales para la caracterización de un agente esterilizante y para el desarrollo, la validación y el control de rutina de un proceso de esterilización para dispositivos médicos.
Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos
Dispositivos médicos. Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos. Parte 1: Tipos de códigos para eventos.
Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles
Requisitos generales de productos médicos derivados de la ingeniería tisular.
Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 1: Aplicación de la gestión del riesgo.
Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 3: Sistemas de indicador de clase 2 para utilización en el ensayo de penetración del vapor de bowie y dick.
Esterilización. Esterilizadores de vapor. Esterilizadores grandes.
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico
Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 4: Indicadores de clase 2 como alternativa al ensayo de bowie y dick para la detección de la penetración del vapor.
Requisitos de competencia para los asesores de gestión del riesgo biológico
Instrumental odontológico. Curetas periodontales, raspadores y excavadores dentales. Parte 1. Requisitos generales.
Similar Items
- Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.
- Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno.
- Esterilización de productos sanitarios. Indicadores químicos. Parte 1: Requisitos generales.
- Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
- Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con calor seco.