Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.
Saved in:
| Corporate Author: | 155 DISPOSITIVOS MÉDICOS |
|---|---|
| Format: | Book |
| Language: | Undetermined |
| Subjects: | |
| Online Access: |
https://login.bdigital.sena.edu.co/login?url=https://ecollection.icontec.org/colacc.aspx?Q=4A5495A18C9FA17194F13CCACBF02A1D |
Similar Items
Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.
Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante del dispositivo médico para su procesamiento.
Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.
Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 4: Reactivos de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Información suministrada por el fabricante con los reactivos de diagnóstico in vitro para coloración en biología.
Dispositivos médicos y reactivos para diagnóstico in vitro. Información proporcional por el fabricante (etiquetado). Parte 5: Instrumento de diagnóstico in vitro para autodiagnóstico.
Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.
Dispositivos médicos y reactivos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.
Evaluación biológica de los dispositivos médicos.
Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.
Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos
Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos
Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular
Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes
Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales
Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles
Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.
Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad
Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Pruebas de irritacion y sensibilizacion.
Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.
Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico
Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos
Dispositivos médicos. Guía para la aplicación de la NTC-ISO 14971.
Investigación clínica de dispositivos médicos para sujetos humanos. Buena práctica clínica.
Dispositivos médicos. Contenedores desechables para recolección de muestras de sangre venosa.
Productos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 1: Términos, definiciones y requisitos generales.
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 2: Controles sobre el abastecimiento, la recopilación y la manipulación
Pirogenicidad. Principios y métodos para la prueba de pirógenos en dispositivos médicos
Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Seleccion de pruebas para interacciones con sangre.
Dispositivos médicos que utilizan tejidos animales y sus derivados. Parte 1: Aplicación de la gestión del riesgo.
Dispositivos médicos. Gestión integral de procesos en el área de reprocesamiento en endoscopios flexibles.
Dispositivos médicos. Equipo de transfusión y método de prueba de compatibilidad con bolsas de sangre
Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.
Equipo médico eléctrico.
Similar Items
- Dispositivos médicos. Símbolos a utilizar con la información a suministrar por el fabricante. Parte 1: Requisitos generales.
- Procesamiento de productos para el cuidado de la salud. Información que debe proporcionar el fabricante del dispositivo médico para su procesamiento.
- Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.
- Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas
- Dispositivos médicos. Dispositivos de infusión portátiles no eléctricos