Dispositivos médicos. Contenedores desechables para recolección de muestras de sangre venosa.

Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.

Dispositivos médicos. Equipo de transfusión y método de prueba de compatibilidad con bolsas de sangre

Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos

Evaluación biológica de los dispositivos médicos.

Laboratorios clínicos. Requisitos para la recolección, transporte, recepción y manejo de muestras.

Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos

Polainas desechables.

TAPABOCAS DESECHABLE

Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.

Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles

Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos

Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular

Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes

Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico

Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos

Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.

Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales

Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales

Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.

Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad

Dispositivos médicos. Guía para la aplicación de la NTC-ISO 14971.

Investigación clínica de dispositivos médicos para sujetos humanos. Buena práctica clínica.

Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Pruebas de irritacion y sensibilizacion.

Gorro-cofia desechable.

Pirogenicidad. Principios y métodos para la prueba de pirógenos en dispositivos médicos

La práctica de la punción venosa /
by: SCRANTON, Pierce E.
Published: (1979.)

Dispositivos médicos. Agujas hipodérmicas para un solo uso. Código de color para la identificación.

Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Medición de magnitudes en muestras de origen biológico. Requisitos para el contenido y la presentación de los procedimientos de medida de referencia.

Dispositivos médicos. Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos. Parte 1: Tipos de códigos para eventos.

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.

Recolección de una muestra bruta de carbón.

Materiales dentales. Extracción de muestras.