Equipos de infusión para uso médico. Parte 6: Cierres de liofilización para frascos de infusión

Equipo de infusión para uso médico. Parte 14: Pinzas y reguladores de flujo para equipos de transfusión e infusión sin contacto de fluido.

Equipos de infusión para uso médico. Parte 13: Reguladores de flujo graduadopara un solo uso en contacto con fluidos

Jeringas hipodérmicas estériles para un solo uso. Parte 2: Jeringas para uso con bombas de infusión.

Bomba de infusión Aramis :

Procesado aséptico de productos para el cuidado de la salud. Parte 3: Liofilización.

Recipientes para productos inyectables y accesorios. Parte 5: Tapones de liofilización para viales de inyección.

Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos

Equipo médico eléctrico.

Cintas adhesivas para uso medico.

Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico

Recipientes para productos inyectables y accesorios. Parte 2: Cierres para viales de inyección.

Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos

Esterilización de productos de uso médico (sanitarios).

Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales

Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales

Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad

Dispositivos médicos. suturas quirúrgicas

Evaluacion biologica de los equipos medicos. Pruebas de toxicidad sistemica.

Evaluacion biologica de los equipos medicos. Pruebas de citotoxicidad in vitro.

Dispositivos médicos. Equipo de transfusión y método de prueba de compatibilidad con bolsas de sangre

Dispositivos médicos. Agujas hipodérmicas para un solo uso. Código de color para la identificación.

Guantes de examen médico de un solo uso. Parte 2: Especificaciones para guantes hechos de poli (cloruro de vinilo).

Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles

Catéteres intravasculares. Catéteres estériles y de un solo uso. Parte 6: Puertos subcutáneos implantables.

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.

Tecnología de la información. Modelado médico basado en imágenes para impresión 3D. Parte 1: Requisitos generales

Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario. Parte 1: Gestión integral de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario en el área de limpieza y descontaminación.

Equipo médico eléctrico. Parte 2-80: Requisitos particulares para la seguridad básica y el desempeño esencial del equipo de soporte ventilatorio en caso de insuficiencia ventilatoria.

Equipo médico :
Published: ([1992?].)

Dispositivos médicos y reactivos para diagnóstico in vitro. Información proporcionada por el fabricante (etiquetado). Parte 3: Instrumentos de diagnóstico in vitro para uso profesional.

Desinfectantes para uso hospitalario. Requisitos

Dispositivos médicos. Estructura de codificación jerárquica para eventos adversos. Parte 1: Tipos de códigos para eventos.

Guantes de examen médico de un solo uso. Parte 1: Especificaciones para guantes hechos de látex de caucho o solución de caucho.