Bibliographic Details
| Title: |
Schwannoma del nervio de Jacobson. Consideraciones anatómicas y comunicación de un caso. |
| Alternate Title: |
Jacobson's nerve schwannoma. Anatomical considerations and a case report. |
| Authors: |
Herrera-Armendáriz, Gabriel1 drherreraneuro@hotmail.com, Amador Sánchez-Aguilar, Jorge2, Díaz-Álvarez, Giovanni3, Castillo-Rangel, Carlos4 |
| Source: |
Anales de Otorrinolaringología Mexicana. Apr-Jun2021, Vol. 66 Issue 2, p162-167. 6p. |
| Abstract (English): |
BACKGROUND: Schwannomas are common benign tumors, identified in the temporal bone, that come mainly from the vestibulocochlear nerve at the cerebellopontine angle or internal auditory canal. CLINICAL CASE: A 59-year-old female patient with progressive loss of hearing and dizziness, refractory to pharmacological treatment. She was surgically treated for a lesion in the middle ear, through a retroauricular approach, and tympano-mastoidectomy, with complete resection of a tumor from the tympanic branch of the glossopharyngeal nerve. The histopathological report exposed neoplasm of neurogenic origin, which was available in groups, compatible with a schwannoma. CONCLUSIONS: The primary schwannoma of the middle ear is an extremely rare cause of tumors in the middle ear, with at least 10 cases reported in the literature, so this contribution is very important to know more about this type of injuries. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
| Abstract (Spanish): |
ANTECEDENTES: Los schwannomas son tumores benignos comunes, identificados en el hueso temporal, que provienen principalmente del nervio vestibulococlear en el ángulo pontocerebeloso o canal auditivo interno. CASO CLÍNICO: Paciente femenina de 59 años con pérdida progresiva de la audición y vértigo periférico, resistente al tratamiento farmacológico. Fue intervenida quirúrgicamente de una lesión en el oído medio, a través de un abordaje retroauricular y tímpano-mastoidectomía, con resección completa de un tumor proveniente de la rama timpánica del nervio glosofaríngeo. El reporte histopatológico fue de neoplasia de origen neurogénico, que se disponía en grupos, compatible con un schwannoma. CONCLUSIONES: El schwannoma primario del oído medio es una causa extraordinariamente rara de tumores en el oído medio, se han reportado por lo menos 10 casos en la bibliografía, por lo que esta contribución es de suma importancia a fin de conocer más detalles en relación con esta enfermedad. [ABSTRACT FROM AUTHOR] |
|
Copyright of Anales de Otorrinolaringología Mexicana is the property of Sociedad Mexicana de Otorrinolaringologia y Cirugia de Cabeza y Cuello and its content may not be copied or emailed to multiple sites without the copyright holder's express written permission. Additionally, content may not be used with any artificial intelligence tools or machine learning technologies. However, users may print, download, or email articles for individual use. This abstract may be abridged. No warranty is given about the accuracy of the copy. Users should refer to the original published version of the material for the full abstract. (Copyright applies to all Abstracts.) |
| Database: |
MedicLatina |
