View in EDS

The "extreme phenotype approach" applied to male breast cancer allows the identification of rare variants of ATR as potential breast cancer susceptibility alleles.

Saved in:
Bibliographic Details
Title: The "extreme phenotype approach" applied to male breast cancer allows the identification of rare variants of ATR as potential breast cancer susceptibility alleles.
Authors: Chevarin M; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Alcantara D; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom., Albuisson J; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Populaire C; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Selmani Z; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Baurand A; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Sawka C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Bertolone G; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Callier P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Duffourd Y; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Jonveaux P; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U954, Hôpitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy, France., Bignon YJ; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand, France., Coupier I; Unité d'Oncogénétique, ICM Val d'Aurel, Montpellier, France., Cornelis F; Université Bordeaux, IMB, UMR 5251, Talence, France.; Service d'imagerie diagnostique et interventionnelle de l'adulte, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, France., Cordier C; UF6948 oncogénétique, CHRU de Strasbourg, France., Mozelle-Nivoix M; Service de génétique, CHU-Reims, France., Rivière JB; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Kuentz P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Thauvin C; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Boidot R; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., Ghiringhelli F; Département d'oncologie médicale, INSERM LNC U1231, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., O'Driscoll M; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom., Faivre L; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Nambot S; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
Source: Oncotarget [Oncotarget] 2023 Feb 07; Vol. 14, pp. 111-125. Date of Electronic Publication: 2023 Feb 07.
Publication Type: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
Journal Info: Publisher: Impact Journals Country of Publication: United States NLM ID: 101532965 Publication Model: Electronic Cited Medium: Internet ISSN: 1949-2553 (Electronic) Linking ISSN: 19492553 NLM ISO Abbreviation: Oncotarget Subsets: MEDLINE
Database: MEDLINE Ultimate
FullText Text:
  Availability: 0
Header DbId: mdl
DbLabel: MEDLINE Ultimate
An: 36749285
AccessLevel: 2
PubType: Academic Journal
PubTypeId: academicJournal
PreciseRelevancyScore: 0
IllustrationInfo
Items – Name: Title
  Label: Title
  Group: Ti
  Data: The "extreme phenotype approach" applied to male breast cancer allows the identification of rare variants of ATR as potential breast cancer susceptibility alleles.
– Name: Author
  Label: Authors
  Group: Au
  Data: <searchLink fieldCode="AU" term="%22Chevarin+M%22">Chevarin M</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Alcantara+D%22">Alcantara D</searchLink>; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Albuisson+J%22">Albuisson J</searchLink>; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Collonge-Rame+MA%22">Collonge-Rame MA</searchLink>; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Populaire+C%22">Populaire C</searchLink>; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Selmani+Z%22">Selmani Z</searchLink>; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Baurand+A%22">Baurand A</searchLink>; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Sawka+C%22">Sawka C</searchLink>; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Bertolone+G%22">Bertolone G</searchLink>; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Callier+P%22">Callier P</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Duffourd+Y%22">Duffourd Y</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Jonveaux+P%22">Jonveaux P</searchLink>; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U954, Hôpitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Bignon+YJ%22">Bignon YJ</searchLink>; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Coupier+I%22">Coupier I</searchLink>; Unité d'Oncogénétique, ICM Val d'Aurel, Montpellier, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Cornelis+F%22">Cornelis F</searchLink>; Université Bordeaux, IMB, UMR 5251, Talence, France.; Service d'imagerie diagnostique et interventionnelle de l'adulte, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Cordier+C%22">Cordier C</searchLink>; UF6948 oncogénétique, CHRU de Strasbourg, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Mozelle-Nivoix+M%22">Mozelle-Nivoix M</searchLink>; Service de génétique, CHU-Reims, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Rivière+JB%22">Rivière JB</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Kuentz+P%22">Kuentz P</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Thauvin+C%22">Thauvin C</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Boidot+R%22">Boidot R</searchLink>; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Ghiringhelli+F%22">Ghiringhelli F</searchLink>; Département d'oncologie médicale, INSERM LNC U1231, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22O'Driscoll+M%22">O'Driscoll M</searchLink>; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Faivre+L%22">Faivre L</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.<br /><searchLink fieldCode="AU" term="%22Nambot+S%22">Nambot S</searchLink>; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France.
– Name: TitleSource
  Label: Source
  Group: Src
  Data: <searchLink fieldCode="JN" term="%22101532965%22">Oncotarget</searchLink> [Oncotarget] 2023 Feb 07; Vol. 14, pp. 111-125. <i>Date of Electronic Publication: </i>2023 Feb 07.
– Name: TypePub
  Label: Publication Type
  Group: TypPub
  Data: Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't
– Name: TitleSource
  Label: Journal Info
  Group: Src
  Data: <i>Publisher: </i><searchLink fieldCode="PB" term="%22Impact+Journals%22">Impact Journals </searchLink><i>Country of Publication: </i>United States <i>NLM ID: </i>101532965 <i>Publication Model: </i>Electronic <i>Cited Medium: </i>Internet <i>ISSN: </i>1949-2553 (Electronic) <i>Linking ISSN: </i><searchLink fieldCode="IS" term="%2219492553%22">19492553 </searchLink><i>NLM ISO Abbreviation: </i>Oncotarget <i>Subsets: </i>MEDLINE
PLink https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&site=eds-live&db=mdl&AN=36749285
RecordInfo BibRecord:
  BibEntity:
    Identifiers:
      – Type: doi
        Value: 10.18632/oncotarget.28358
    Languages:
      – Code: eng
        Text: English
    PhysicalDescription:
      Pagination:
        StartPage: 111
    Titles:
      – TitleFull: The "extreme phenotype approach" applied to male breast cancer allows the identification of rare variants of ATR as potential breast cancer susceptibility alleles.
        Type: main
  BibRelationships:
    HasContributorRelationships:
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Chevarin M
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Alcantara D
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Albuisson J
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Collonge-Rame MA
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Populaire C
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Selmani Z
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Baurand A
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Sawka C
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Bertolone G
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Callier P
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Duffourd Y
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Jonveaux P
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Bignon YJ
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Coupier I
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Cornelis F
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Cordier C
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Mozelle-Nivoix M
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Rivière JB
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Kuentz P
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Thauvin C
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Boidot R
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Ghiringhelli F
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: O'Driscoll M
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Faivre L
      – PersonEntity:
          Name:
            NameFull: Nambot S
    IsPartOfRelationships:
      – BibEntity:
          Dates:
            – D: 07
              M: 02
              Text: 2023 Feb 07
              Type: published
              Y: 2023
          Identifiers:
            – Type: issn-electronic
              Value: 1949-2553
          Numbering:
            – Type: volume
              Value: 14
          Titles:
            – TitleFull: Oncotarget
              Type: main
ResultId 1