| Authors: |
Chevarin M; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Alcantara D; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom., Albuisson J; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., Collonge-Rame MA; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Populaire C; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Selmani Z; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France., Baurand A; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Sawka C; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Bertolone G; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Callier P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Unité Fonctionnelle Innovation diagnostique dans les maladies rares, laboratoire de génétique chromosomique et moléculaire, Plateau Technique de Biologie, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Duffourd Y; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Jonveaux P; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U954, Hôpitaux de Brabois, Vandoeuvre les Nancy, France., Bignon YJ; Laboratoire d'Oncologie Moléculaire, Centre Jean Perrin, Clermont-Ferrand, France., Coupier I; Unité d'Oncogénétique, ICM Val d'Aurel, Montpellier, France., Cornelis F; Université Bordeaux, IMB, UMR 5251, Talence, France.; Service d'imagerie diagnostique et interventionnelle de l'adulte, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, France., Cordier C; UF6948 oncogénétique, CHRU de Strasbourg, France., Mozelle-Nivoix M; Service de génétique, CHU-Reims, France., Rivière JB; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Kuentz P; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Oncobiologie Génétique Bioinformatique, PCBio, CHU Besançon, Besançon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Thauvin C; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France., Boidot R; Département de biologie et pathologie des tumeurs, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., Ghiringhelli F; Département d'oncologie médicale, INSERM LNC U1231, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France., O'Driscoll M; Human DNA Damage Response Disorders Group, University of Sussex, Genome Damage and Stability Centre, Brighton, United Kingdom., Faivre L; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France., Nambot S; Inserm UMR 1231 GAD Génétique des Anomalies du Développement, Université de Bourgogne, Dijon, France.; Service d'Oncogénétique, Centre Georges François Leclerc, Dijon, France.; Centre de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares Anomalies du Développement de l'Interrégion Est, Hôpital d'Enfants, CHU Dijon Bourgogne, Dijon, France.; Fédération Hospitalo-Universitaire Médecine Translationnelle et Anomalies du Développement (FHU TRANSLAD), CHU Dijon Bourgogne et Université de Bourgogne-Franche Comté, Dijon, France. |
