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Bou-Rouphael J; Paris Brain Institute, Sorbonne Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Cospain A; Paris Brain Institute, Sorbonne Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Courtin T; Département de Génétique Médicale, Centre de référence déficience intellectuelle, APHP Sorbonne Université, Hôpitaux Pitié-Salpêtrière et Armand Trousseau, 75013 Paris, France., Keren B; Département de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Marie C; Paris Brain Institute, Sorbonne Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Lesieur-Sebellin M; Département de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Heron D; Département de Génétique Médicale, Centre de référence déficience intellectuelle, APHP Sorbonne Université, Hôpitaux Pitié-Salpêtrière et Armand Trousseau, 75013 Paris, France., de Sainte Agathe JM; Département de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Heide S; Département de Génétique Médicale, Centre de référence déficience intellectuelle, APHP Sorbonne Université, Hôpitaux Pitié-Salpêtrière et Armand Trousseau, 75013 Paris, France., Lejeune E; Département de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Quelin C; Service de Génétique Clinique, Centre de Référence Maladies Rares CLAD-Ouest, CHU Rennes, 35000 Rennes, France., Lecoquierre F; Département de Génétique et Centre de Référence Maladies Rares, Normandie University, UNIROUEN, Inserm U1245, FHU G4 Génomique, CHU Rouen, 76000 Rouen, France., Nizon M; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, 44093 Nantes, France., Isidor B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, 44093 Nantes, France., Besnard T; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, 44093 Nantes, France., Cogne B; Service de Génétique Médicale, CHU Nantes, 44093 Nantes, France., Latypova X; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris, France., Levy J; Département de Génétique, Hôpital Robert Debré, 75019 Paris, France., Joset P; Institute of Medical Genetics, University of Zürich, 8952 Schlieren, Switzerland., Steindl K; Institute of Medical Genetics, University of Zürich, 8952 Schlieren, Switzerland., Palomares-Bralo M; Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica, Hospital Universitario Son Espases, IdISBa, 07120 Palma de Mallorca, Spain., Santos-Simarro F; Unidad de Diagnóstico Molecular y Genética Clínica, Hospital Universitario Son Espases, IdISBa, 07120 Palma de Mallorca, Spain., Thomas MA; Departments of Medical Genetics and Pediatrics, Cumming School of Medicine, Alberta Children's Hospital, University of Calgary, Calgary, AB, Canada., Abubakar A; Center for Geographic Medicine Research Coast, Neuroscience Unit, KEMRI-Wellcome Trust, Kilifi, Kenya; Institute of Human Development, Aga Khan University, Nairobi, Kenya; Department of Psychiatry, University of Oxford, London, UK., Lynch SA; Department of Clinical Genetics, Children's Health Ireland (CHI) at Crumlin, Dublin, Ireland., Müller AJ; Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, 72074 Tübingen, Germany., Haack TB; Institute of Medical Genetics and Applied Genomics, University of Tübingen, 72074 Tübingen, Germany; Center for Rare Disease, Genomics for Health in Africa (GHA), Africa-Europe Cluster of Research Excellence (CoRE), University of Tübingen, 72074 Tübingen, Germany., Zenker M; Institute of Human Genetics, University Hospital, 39120 Magdeburg, Germany., Parker M; Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield, UK., Clossick E; Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield, UK., Spiller M; Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield, UK., Crookes R; Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield, UK., Holder-Espinasse M; Clinical Genetics Department, Guy's & St Thomas' NHS Foundation Trust, Guy's Hospital, London, UK., Bayat A; Department of Child Neurology, Danish Epilepsy Centre, 4293 Dianalund, Denmark., Møller RS; Department of Epilepsy Genetics and Personalized Medicine, Danish Epilepsy Centre, 4293 Dianalund, Denmark; Department of Regional Health Research, University of Southern Denmark, 5230 Odense, Denmark., Mieszczanek TS; Department of Child Neurology, Danish Epilepsy Centre, 4293 Dianalund, Denmark., de la Grange P; GenoSplice, 75014 Paris, France., Buratti J; Département de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Marijon P; Laboratoire de Médecine Génomique SeqOIA, 75014 Paris, France., Ataf S; West Midlands Regional Clinical Genetics Service and Birmingham Health Partners, Birmingham Women's and Children's Hospitals NHS Foundation Trust, Birmingham, UK., Gavin R; West Midlands Regional Clinical Genetics Service and Birmingham Health Partners, Birmingham Women's and Children's Hospitals NHS Foundation Trust, Birmingham, UK., Parras C; Paris Brain Institute, Sorbonne Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Hassan BA; Paris Brain Institute, Sorbonne Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France., Mignot C; Département de Génétique Médicale, Centre de référence déficience intellectuelle, APHP Sorbonne Université, Hôpitaux Pitié-Salpêtrière et Armand Trousseau, 75013 Paris, France., El Khattabi L; Paris Brain Institute, Sorbonne Université, Inserm U1127, CNRS UMR 7225, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France; Département de Génétique Médicale, APHP Sorbonne Université, Hôpital Pitié-Salpêtrière, 75013 Paris, France. Electronic address: laila.elkhattabi@icm-institute.org. |
