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Clínica Mayo :
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Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.

Gestión clínica /
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Software para dispositivos médicos. Parte 2: Validación de software para uso médico. Sistemas de calidad de dispositivos

Pediatría clínica /
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Evaluación biológica de los dispositivos médicos.

La historia clínica médico-bucal

Historia clínica laboral /
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Software para dispositivos médicos. Parte 1: Guía sobre la aplicación de la norma ISO 14971 al software para dispositivos médicos

Registros médicos e historia clínica.
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Farmacología clínica /
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Fundamentos de epidemiología clínica /
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Evaluación biológica cardiovascular de dispositivos médicos. Orientaciones para implantes absorbibles

Limpieza y descontaminación de dispositivos médicos. Parte 2. Esterilización de dispositivos médicos y productos de uso hospitalario.

Epidemiología general y clínica /
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Software de dispositivos médicos. Parte 3: Modelo de referencia de procesos del ciclo de vida del software de dispositivos médicos

Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular

Software de dispositivos médicos. Software life cycle processes

Manual de investigación clínica /
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Dispositivos médicos. Información que debe suministrar el fabricante.

Caracterización de detergentes para la limpieza de dispositivos médicos para uso clínico

Envejecimiento acelerado de sistemas de barrera estériles y dispositivos médicos

Dispositivos médicos. Principios esenciales de seguridad y desempeño reconocidos para dispositivos médicos. Parte 1: Principios esenciales generales y principios esenciales específicos adicionales para todos los dispositivos médicos diferentes de los de d

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 22: Orientaciones sobre nanomateriales

Esterilización de dispositivos médicos indicadores biológicos. Parte 1: Requisitos generales.

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales

Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.

Dispositivos médicos. Vigilancia posterior a la comercialización para los fabricantes.

Cuando la salud mental quiebra: aportaciones desde la práctica clínica

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Parte 55: Estudio interlaboratorio sobre citotoxicidad

Guías de práctica clínica.
Published: (2013.)

Dispositivos médicos. Contenedores desechables para recolección de muestras de sangre venosa.

Dispositivos médicos. Guía para la aplicación de la NTC-ISO 14971.

Archivos de historias clínicas :
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Evaluacion biologica de dispositivos medicos. Pruebas de irritacion y sensibilizacion.