Requisitos de competencia para los asesores de gestión del riesgo biológico

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 3: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por vapor de agua.

Gestión del riesgo :
Published: (2011.)

Minimización del riesgo de contaminación con adn humano, en productos usados para recolectar, almacenar y analizar material biológico con propósitos forenses. Requisitos.

Gestión de riesgos para la seguridad del paciente.

Ropa de protección. Requisitos y métodos de ensayo para la ropa de protección contra agentes biológicos.

Gestión de riesgos :
Published: (2013.)

Laboratorios clínicos. Reactivos para tinción de material biológico. Guía para los usuarios.

Desinfectantes para uso hospitalario. Requisitos

Esterilización de dispositivos médicos. Indicadores biológicos. Parte 2: Indicadores biológicos para procesos de esterilización por óxido de etileno.

Riesgos químicos y biológicos ambientales :
by: Farrés i Molinero, Verónica
Published: (2006.)

Laboratorios clínicos. Aplicación de la gestión del riesgo.

Sistema de gestión de la calidad para las organizaciones de atención en salud. Requisitos

Laboratorios clinicos. Requisitos de calidad y competencia con base en aspectos regulatorios.

Productos médicos que contienen células humanas viables. Aplicación de la gestión del riesgo y requisitos para las prácticas de procesamiento.

Esterilización de productos para el cuidado de la salud. Indicadores biológicos. Parte 4: Indicadores biológicos para procesos de esterilización con calor seco.

Gestión en salud. Requisitos para la gestión de seguridad en servicios quirúrgicos.

Dispositivos médicos. Gestión de riesgos de contaminación por partículas en dispositivos con acceso intravascular

Dispositivos médicos. Gestión de la calidad. Requisitos para propósitos regulatorios.

Riesgos biológicos y bioseguridad /
by: Álvarez Heredia, Francisco
Published: (2010.)

Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro. Medición de magnitudes en muestras de origen biológico. Requisitos para el contenido y la presentación de los procedimientos de medida de referencia.

Dispositivos médicos. Aplicación de la gestión de riesgos a los dispositivos médicos.

Reactivos de diagnóstico in vitro. Medida de cantidades en nuestras de origen biológico. Requisitos para los materiales de referencia certificados y el contenido de la documentación de apoyo.

Turismo y servicios relacionados. Turismo médico. Requisitos del servicio

Equipos de transferencia para preparados farmacéuticos. Requisitos y métodos de ensayo

Biotecnología. Biobancos. Requisitos para células madre pluripotentes humanas y de ratón

Lo biológico y lo social :

Biotecnología. Biobancos. Requisitos de las células estromales mesenquimales humanas derivadas del tejido del cordón umbilical

Servicios funerarios. Requisitos.

Evaluación biológica de dispositivos médicos. Requisitos de los estudios interlaboratorio para demostrar la aplicabilidad de los métodos in vitro validados para evaluar la sensibilización cutánea de dispositivos médicos

Evaluación biológica de dispositivos médicos absorbibles. Parte 1: Requisitos generales

Requisitos y recomendaciones para supervisores y operadores de equipos (POCT) de exámenes cerca al paciente

Eliminación o reducción del riesgo de infección relacionada con los reactivos para diagnóstico in vitro.

Análisis / Exámenes cerca al paciente - POCT. Guía para la implementación según los requisitos aplicables de la NTC-ISO 15189: 2022

Juguetes sexuales. Requisitos de diseño y seguridad de los productos que entran en contacto directo con los genitales, el ano o ambos

Laboratorios clínicos. Requisitos de seguridad.

Gestión del bioriesgo para los laboratorios y otras organizaciones relacionadas. Enmienda 1: Acciones relativas al cambio climático.